Gigantul farmaceutic Pfizer a decis să oprească dezvoltarea unei pastile pentru slăbit, o lovitură majoră pe o piață extrem de profitabilă.
Decizia a venit după ce la un pacient implicat într-un studiu clinic au fost identificate posibile leziuni hepatice cauzate de medicament. Pfizer a anunțat că renunță la Danuglipron, unul dintre cele mai promițătoare tratamente ale sale pentru pierderea în greutate. Este un eșec semnificativ pentru gigantul farmaceutic american.
Compania a transmis luni, printr-un comunicat, că nu va mai continua dezvoltarea versiunii administrate o dată pe zi a acestui medicament și că nu îl va avansa în faza finală a testelor clinice. În schimb, Pfizer își va concentra eforturile asupra dezvoltării altor tratamente în stadiu incipient pentru combaterea obezității.
Pierdere importantă pentru Pfizer în fața rivalilor Novo Nordisk și Eli Lilly
Eșecul Danuglipron vine într-un moment cheie pentru Pfizer, care încerca să recupereze teren în fața competiției puternice de la Novo Nordisk și Eli Lilly, lideri pe piața medicamentelor pentru pierdere în greutate.
După scăderea cererii pentru produsele legate de COVID-19, compania Pfizer și-a pus mari speranțe în segmentul obezității, care este în plină ascensiune și care ar putea ajunge, potrivit estimărilor, la 130 de miliarde USD la nivel global până la sfârșitul acestui deceniu.
Acțiunile Pfizer au scăzut cu peste 3% în sesiunea de tranzacționare premergătoare deschiderii bursei din SUA.
Pfizer a fost deja nevoită, anterior, să renunțe la o versiune cu administrare de două ori pe zi a Danuglipron, după ce mulți dintre cei 1.400 de participanți la un studiu clinic de fază intermediară s-au retras din cauza efectelor secundare — în special greață și vărsături.
Cu doar câteva luni în urmă, compania a întrerupt și dezvoltarea unui alt medicament oral anti-obezitate, care provocase efecte potențial toxice asupra ficatului.
Ce relevanță are pentru România?
Situația are implicații inclusiv pentru România, unde compania pregătește o versiune nouă a aceluiași medicament, aflată deja în fază avansată de testare.
În mod aparent paradoxal, Pfizer anunțase în vara lui 2024 că în România și alte piețe europene urmează să fie demarat un nou studiu clinic cu o formulă revizuită a aceleiași pastile Danuglipron, dar fără efectele secundare anterioare.
Studiul clinic românesc face parte dintr-un program global care testează o formulă îmbunătățită a medicamentului, despre care Pfizer susține că nu a prezentat semne de afectare hepatică în cazul a peste 1.400 de voluntari sănătoși. Acest nou Danuglipron face parte din a doua generație de medicamente orale anti-obezitate, care ar putea oferi o alternativă mai comodă la injecțiile actuale, precum Wegovy (Novo Nordisk) sau Zepbound (Eli Lilly).
Ce sunt tratamentele GLP-1?
Danuglipron face parte din clasa GLP-1, tratamente inițial dezvoltate pentru diabetul de tip 2, care imită un hormon responsabil cu reducerea apetitului și încetinirea digestiei. Aceste tratamente s-au dovedit extrem de eficiente în pierderea în greutate, iar cererea globală a explodat în ultimii ani.
