Cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins au făcut o descoperire care ar putea schimba radical modul în care luptăm împotriva cancerului.
Un test de sânge experimental poate detecta materialul genetic eliminat de tumori cu trei ani înainte ca pacientul să fie diagnosticat clinic cu boala, anunță Fox News.
Studiul, publicat în revista Cancer Discovery și finanțat parțial de Institutul Național de Sănătate, a analizat probe de sânge de la 52 de participanți din cadrul unui studiu cardiovascular amplu. Dintre aceștia, 26 au fost diagnosticați cu cancer în termen de șase luni de la recoltarea probelor.
Opt participanți au obținut rezultate pozitive la testele MCED (detectarea precoce a mai multor tipuri de cancer) și au fost diagnosticați cu cancer în patru luni. Pentru șase dintre aceștia, cercetătorii au avut acces la probe de sânge recoltate cu 3,1-3,5 ani înainte de diagnostic. În patru cazuri au identificat mutații derivate din tumori.
„Trei ani mai devreme oferă timp pentru intervenție. Tumorile sunt probabil mult mai puțin avansate și mai susceptibile de a fi vindecabile”, explică autoarea principală Yuxuan Wang, profesor asistent de oncologie la Johns Hopkins.
Testele MCED caută simultan semne ale mai multor tipuri de cancer, identificând fragmente de ADN, ARN sau proteine provenite de la celule anormale. Această abordare experimentală ar putea duce la „rezultate mai favorabile” pentru pacienți, susține cercetătorul Nickolas Papadopoulos.
Totuși, specialiștii recunosc că trebuie stabilite protocoale clinice adecvate pentru urmărirea pacienților cu teste pozitive.
