Medicul Aniela Nodiţi, chirurg cu supraspecializare în chirurgie oncologică în cadrul Institutului Oncologic din Bucureşti, explică în ce cazuri se recomandă testarea genetică pentru cancerul de sân, arătând că aceasta este indicată în special persoanelor care au o rudă de gradul unu cu această boală sau au în familie mai multe persoane diagnosticate cu cancer de sân.
”Persoanele care au în familie o persoană de gradul unu sau au în familie mai multe persoane care au avut cancer de sân, trebuie să meargă la un consult genetic, să li se explice care este riscul, să li se recomande testarea genetică. Dacă există paciente cu cancer mamar, cu cancer mamar triplu negativ, până acum era recomandarea că la pacientele sub 40 de ani trebuie să le recomanzi testarea genetică. Acum unele ghiduri recomandă sub 60 de ani, mai ales la pacientele cu triplu negativ. Dacă e în familie o rudă cu cancer de sân – testarea genetică. Dacă au avut cancer de sân şi au o vârstă tânără – testarea genetică. Sunt mai multe criterii la care se recomandă”, a explicat chirurgul Aniela Nodiţi, marţi seară, la .
Ea a subliniat că, în cazul în care se face testarea şi apare o mutaţie genetică, acest lucru nu presupune în mod obligatoriu că boala va apărea, ci că există un risc.
”Noi nu ştim ce determină cancerul. Ştim în cazul cancerului de col uterin că este responsabil virusul HPV, dar, în general, nu ştim ce determină. Ştim nişte factori de risc, mai importanţi sau nu, sau mai puţin importanţi. Poate să fie o persoană care să aibă toţi aceşti factori de risc cunoscuţi şi să nu facă, pe parcursul vieţii, boala. Şi, din păcate, este şi reversul, poate să fie o persoană care nu are niciun factor de risc şi să facă boala”, a adăugat medicul.
