Proiectul ROGEN, lansat anul trecut şi care are ca scop dezvoltarea cercetării genomice în România, a ajuns în etapa în care urmează a fi identificaţi 5.000 de subiecţi, la nivel naţional, cărora li se va realiza un profil genetic. Dintre participanţi va fi alcătuit un subgrup care va fi monitorizat pentru mai muşi ani, pentru a se vedea care este legătura între genetică şi boli, dar şi între factorii de risc şi îmbolnăvire. Proiectul îşi propune să schimbe modul în care ar trebui făcută medicina în România, afirmă dr. Ştefan Busnatu, medic primar cardiolog.
”ROGEN e primul proiect de cercetare din România care îşi propune, prin obiectivele sale, practic, să schimbe modul în care ar trebui făcută medicina în România. Vorbim de necesitatea de a afla bagajul genetic pe care îl avem noi, ca popor, prin secvenţierea a 5.000 de oameni care sunt prezumtiv sănătoşi, care nu au nicio boală, să vedem, practic, ce fond genetic au aceştia şi prin urmărirea unui subgrup din rândul celor 5000 să vedem, prin expunerea la factorii de risc care ne înconjoară, să vedem cum apar bolile cardio-vasculare în rândul acestora, cât de mult sunt relaţionate cu bagajul genetic, dar şi cu expunerea la factorii de risc”, a explicat, luni seară, la Medika TV, dr. Ştefan Busnatu, medic primar cardiolog, doctor în ştiinţe medicale.
Potrivit acestuia, pe baza datelor colectate va fi modificat modul în care se face prevenţia în ceea ce priveşte bolile cardio-vasculare, având în vedere că unele gene protejează de boli, dar alte gene expun la riscuri.
Ştefan Busnatu a subliniat că infrastructura IT pentru acest proiect este confirgurată şi se pregăteşte infrastructura pentru secvenţiere. Urmează a fi identificaţi subiecţi din toată România, iar din sângele recoltat de la aceştia va fi procesat bagajul genetic, urmând o monitorizare pe o durată de cinci ani. Cei care vor să participe îşi pot exprima, online, intenţia, iar aceia care vor fi selectaţi nu trebuie să aibă boli cunoscute.
”Suntem în etapa în care încercăm să facem cât mai mulţi oameni să afle despre acest proiect şi să îşi exprime interesul de a participa. (…) Poate că e un motiv genetic pentru care noi aveam cea mai mare mortalitate cardio-vasculară, pentru că ăsta e unul din obiectivele cercetării, să vedem de ce anume suntem atât de afectaţi de boala cardio-vasculară. (…) Estimăm că, în două-trei luni de zile, vom începe să sunăm oamenii, pentru a face planificarea în centrele de recoltare”, a arătat medicul.
Potrivit acestuia, cei care vor intra în proiect vor fi notificaţi.
