Investigațiile de monitorizare decontate pentru pacienții cronici au scăzut cu 47% într-o lună, susțin reprezentanții mai multor organizații de pacienți, aceștia solicitând Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate să intervină de urgență după blocajele apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță.
‘În urma modificărilor legislative aplicabile de la 1 ianuarie 2026, pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8, sistemul decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an. În practică, această limitare a afectat direct accesul la investigații esențiale pentru pacienții cronici. Primele efecte sunt deja vizibile. Potrivit datelor colectate de la nivelul furnizorilor de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală, în ianuarie 2026 numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Scăderile sunt semnificative inclusiv în patologii în care medicii au nevoie, în mod obișnuit, de evaluări repetate pe parcursul aceluiași an: -58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice și -45% pentru bolile cerebrovasculare’, afirmă reprezentanții organizațiilor într-o scrisoare deschisă.
Președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, Eduard Pletea, a precizat că în scleroza multiplă timpul contează enorm și România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește.
‘Vorbim despre oameni tineri, între 20 și 40 de ani, activi profesional și familial, pentru care accesul rapid la investigații poate face diferența dintre autonomie și dizabilitate’, a subliniat Pletea.
Potrivit sursei citate, nici Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu le permite furnizorilor să verifice dacă pacientul a beneficiat deja de investigații în anul respectiv.
În acest context, organizațiile de pacienți solicită:
* revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8;
* posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere;
* exceptarea de la această limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială;
* clarificarea imediată și unitară a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii;
* asigurarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
Scrisoarea deschisă a fost semnată de Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, Rozalina Lăpădatu, președinta Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, Marinela Debu, președinta Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România, Alina Comănescu, fondator Asociația Sănătate pentru Comunitate, Otilia Stângă, președinta Asociației Române a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare, Rodica Molnar, președinta Asociației Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș, Simona Tănase, președinta Asociației Învingătorii Sclerozei Multiple.
De asemenea, demersul este susținut public și de: Dorica Dan, președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare, și Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România.
