Compania farmaceutică germană Bayer a raportat duminică rezultate clinice promiţătoare pentru anticoagulantul său experimental asundexian, la doi ani după un eşec major în dezvoltarea medicamentului, relatează Reuters.
Într-un studiu de fază III, o doză zilnică de 50 mg a redus semnificativ riscul de accident vascular ischemic comparativ cu placebo, a anunţat Bayer. Rezultatele detaliate ale studiului OCEANIC-STROKE vor fi prezentate la un congres ştiinţific în perioada următoare.
Compania a precizat că va începe discuţii cu autorităţile de reglementare din întreaga lume pentru pregătirea depunerii cererilor de autorizare de punere pe piaţă.
Bayer estima anterior că asundexian ar putea atinge vânzări de peste 5 miliarde de euro, potenţial mai ridicat decât orice alt medicament din portofoliul său. La sfârşitul anului 2023, dezvoltarea medicamentului a suferit un recul important, după ce acesta a eşuat într-un studiu esenţial pe pacienţi cu fibrilaţie atrială şi risc de AVC.
