Pacienţii din România se află, în mod constant, pe ultimele locuri în clasamentul privind accesul la medicamente inovatoare compensate, afirmă expertul în sănătate publică Nona Chiriac.
În România, pacienţii pot primi medicamentele inovatoare de care au nevoie abia după 460 de zile de la momentul în care acestea au fost aprobate pentru compensare de Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, conform unui studiu publicat de revista internaţională Frontiers in Public Health.
Expertul în sănătate publică Nona Chiriac este de părere că timpul de aşteptare pentru pacienţii români este chiar mai mare.
”Când auzi 460 de zile, e mult, e puţin, nu ne dăm seama. Ce ştim din studii anterioare făcute la nivel european, se face în fiecare an un astfel de studiu pentru toate ţările europene şi ştim că România se aşază în mod constant în coada clasamentului. Studiul publicat la nivel european de către Asociaţia Producătorilor de Medicamente Inovative ne arată că pentru România, de la aprobare de către Agenţia Europeană a Medicamentului până la accesul pacientului român la tratament, se scurg 828 de zile în medie”, a declarat Nona Chiriac, luni seară, la .
Potrivit acesteia, doar patru ţări – Portugalia, Turcia, Bosnia şi Malta – au un timp de aşteptare mai mare decât al României în ceea ce priveşte accesul la medicamente considerate inovative.
”Aş vrea să accentuez faptul că şi numărul medicamentelor inovative, noi, la care au acces pacienţii români este unul mic. Spre exemplu, ultimul studiu lansat de Uniunea Europeană arată că din 173 de medicamente care s-au aprobat între 2020 şi 2023 în Uniunea Europeană, în România aveam disponibile doar 33 şi niciunul dintre acestea nu a fost aprobat în 2023. Deci sunt medicamente mai vechi, pe scurt. Avem un acces întârziat la medicamente şi nu la cele mai noi. Asta este contextul general. Studiul aplicat pe România vine să detalieze structura acestui timp lung de aşteptare”, a explicat expertul în sănătate publică.
