La aproape trei săptămâni de la naștere, Aleshia a început să prezinte simptome asemănătoare unei gripe, precum febră mare, erupții cutanate, arsuri în gât și umflături la nivelul feței. Deși s-a prezentat de două ori la spital, medicii au considerat că este vorba doar de conjunctivită sau scarlatină, recomandându-i să continue cu ibuprofenul.
Situația s-a agravat rapid. Fața i s-a acoperit de vezicule dureroase, iar pielea a început să se decojească, lăsând-o de nerecunoscut pentru cei dragi. Diagnosticul a fost devastator: sindrom Stevens-Johnson în formă severă, necroliză epidermică toxică (TEN), o reacție rară și gravă la medicamente. A primit doar 5% șanse de supraviețuire.
Medicii au constatat că între 90 și 95% din pielea Aleshiei se desprinsese. A ajuns în terapie intensivă pentru pacienți cu arsuri, unde a fost plasată în comă indusă timp de trei săptămâni. A suferit excizii de piele, grefe și un transplant cu membrană amniotică pentru a-i fi salvați ochii.
În mod miraculos, după o lună petrecută în spital, Aleshia a fost externată. „Am uitat chiar că am născut. Nu aveam idee ce mi s-a întâmplat”, a spus ea.
Chiar și la cinci ani după incident, femeia suferă de complicații pe termen lung, dar e hotărâtă să trăiască viața la maximum.
Sindromul Stevens-Johnson este o reacție rară, dar extrem de periculoasă, la anumite medicamente, inclusiv antibiotice, analgezice antiinflamatoare și anticonvulsivante. Se manifestă inițial prin simptome asemănătoare gripei, urmate de erupții severe și vezicule pe piele și mucoase.
Forma sa severă, TEN (necroliza epidermică toxică), apare când peste 30% din suprafața pielii este afectată. Incidența este de 1 la 1.000.000 de cazuri pe an.
