Zentiva România a depus acţiune în justiţie la Curtea de Justiţie a Uniunii Europene, contestând Directiva privind tratarea apelor urbane reziduale

Producătorul de medicamente Zentiva România a depus acţiune în justiţie la Curtea de Justiţie a Uniunii Europene, contestând Directiva privind tratarea apelor urbane reziduale (UWWTD) pentru a proteja accesul la medicamente accesibile în Europa.

”Zentiva România a depus acţiune în justiţie la Curtea de Justiţie a Uniunii Europene, contestând Directiva privind tratarea apelor urbane reziduale (UWWTD) pentru a proteja accesul la medicamente accesibile în Europa. Implementarea Directivei va duce la penurii de medicamente, lăsând pacienţii care au nevoie de aceste tratamente fără medicamentele de care depind în fiecare zi”, anunţă compania.

La sfârşitul anului 2024, Uniunea Europeană a adoptat o actualizare a Directivei privind tratarea apelor urbane reziduale (UWWTD). Această revizuire îşi propune să alinieze Directiva cu Pactul Verde european (Green Deal), abordând probleme contemporane precum micro-poluanţii şi introducând schema de Responsabilitate Extinsă a Producătorului (EPR). Directiva impune principiul „poluatorul plăteşte”, solicitând în mod specific doar industriilor farmaceutică şi cosmetică să finanţeze noile procese de tratare cuaternară la staţiile de tratare a apelor urbane reziduale pentru a elimina aceşti micro-poluanţi.

16 din 27 de state membre ale Uniunii Europene şi-au exprimat îngrijorarea cu privire la impactul Directivei asupra medicamentelor.

Zentiva contestă mecanismul de finanţare prevăzut de Directivă, care impune o povară financiară nesustenabilă asupra industriei farmaceutice, ameninţând astfel viabilitatea economică a medicamentelor atât de necesare milioanelor de pacienţi.

 „Europa are nevoie de legislaţie care să funcţioneze. Apa curată este esenţială pentru viaţa noastră şi pentru producţia de medicamente. Susţinem Pactul Verde european şi ambiţia Directivei UWWTD, dar nu putem accepta planul de implementare actual. Suntem 100% angajaţi să plătim partea noastră echitabilă. Dar Directiva duce la o taxă suplimentară astronomică, cu o povară disproporţionată asupra industriei medicamentelor generice. Nu putem finanţa acest lucru funcţionând într-un cadru extrem de reglementat”, spune Steffen Saltofte, CEO Zentiva.

Zentiva face apel la Comisia Europeană şi la statele membre să reevalueze impactul Directivei

 „Susţinem Pactul Verde European şi obiectivul Directivei UWWTD de a proteja mediul înconjurător împotriva efectelor nocive ale apelor uzate urbane, prin stabilirea de reguli la nivelul Uniunii Europene pentru colectarea, tratarea şi evacuarea apelor uzate. Şi ne angajăm să contribuim, dar în mod echitabil. Lipsa de transparenţă este evidentă, deoarece nu ni s-au furnizat datele şi metodologia pe care Comisia Europeană le-a utilizat pentru a decide să facă exclusiv doar 2 industrii, cea farmaceutică şi cea a cosmeticelor, ca fiind responsabile pentru costurile tratării apelor urbane reziduale. Preocupările exprimate de numeroşi parteneri pe acest subiect au fost ignorate. Considerăm că această Directivă încalcă principiile fundamentale ale Uniunii Europene şi o evaluăm ca fiind discriminatorie şi disproporţionată. Implementarea Directivei în forma sa actuală va duce la scoaterea de pe piaţă a multor medicamente generice, din cauza lipsei de viabilitate economică, privând astfel de tratament persoanele care depind de acestea”, declară Simona Cocoş, director general Zentiva România & Moldova

Potrivit acesteia, compania investeşte în decarbonizarea operaţiunilor sale şi arem propriile sale staţii de tratare a apelor reziduale instalate în incintă.

”Trebuie să respectăm numeroase reglementări pentru a menţine calitatea înaltă şi siguranţa produselor noastre, preţurile noastre sunt reglementate, iar investiţiile în inovare ecologică nu sunt recompensate sau susţinute”, a adăugat Simona Cocoş.

Medicamentele generice reprezintă 70% din toate medicamentele vândute în Europa. Reprezentând doar 19% din valoarea pieţei, medicamentele generice contribuie astfel semnificativ la sănătatea publică prin realizarea de economii la bugetul de sănătate. Rolul medicamentelor generice este de a extinde accesul la servicii medicale şi de a asigura rezultate pozitive în materie de sănătate, ajutând în acelaşi timp factorii de decizie din domeniul sănătăţii să finanţeze servicii medicale sustenabile.

”Este nevoie de un dialog urgent cu factorii de decizie politică ai UE şi cu toate părţile interesate pentru a găsi o soluţie adecvată şi echitabilă pentru asigurarea apei curate, fără a pune în pericol accesul la servicii medicale accesibile în Europa. Credem că accesul la servicii medicale ar trebui să fie un drept pentru toţi, nu doar un privilegiu”, mai spun reprezentanţii companiei.

În România, grupul Zentiva reuneşte companiile Zentiva S.A., Labormed-Pharma S.A. şi Labormed Pharma Trading S.R.L. (fosta Alvogen România SRL). Grupul este un furnizor de medicamente generice care acoperă peste 15 arii terapeutice, inclusiv terapia durerii, urologie, gastroentorologie, reumatologie şi arii strategice precum oncologie, aparatul cardiovascular, diabetul şi sistemul respirator. 1 din 11 medicamente achiziţionate din farmacii este medicament Zentiva şi unul din 4 medicamentele administrate în spitale este de asemenea medicament Zentiva (sursa: IQVIA Romania, sell-out 2024).

Zentiva România este parte a grupului paneuropean Zentiva, care dezvoltă, produce şi furnizează medicamente pentru mai mult de 100 de milioane de oameni din Europa. Grupul este prezent în peste 30 de ţări şi deţine unităţi de producţie la Bucureşti, Praga şi Ankleshwar şi 2 centre de cercetare şi dezvoltare în Praga şi Ankleshwar. De asemenea grupul deţine o reţea extinsă de parteneri de producţie externi pentru a asigura securitatea aprovizionării. Compania este deţinută de capital privat, asigurând o creştere sustenabilă, cu un plan ambiţios pentru anii următori.

În acest moment grupul Zentiva deţine la Bucureşti 2 fabrici: fabrica Zentiva care funcţionează neîntrerupt de la inaugurarea sa din 1962 şi fabrica Labormed, rezultatul primei investiţii greenfield din industria farmaceutică din ţara noastră.

În România lucrează 1.440 de angajaţi.

 

Conducerea Parlamentului a aprobat înfiinţarea unei comisii speciale pentru combaterea traficului de persoane

Consiliul Concurenţei a autorizat preluarea Diamedix Impex SA, specializată în comercializarea de reactivi şi echipamente pentru tehnici de diagnostic, de către Emma Zeta Limited, parte a Grupului Emma, activ în România prin grupul Premier Energy