Redactia
Compania Națională UNIFARM S.A. a participat la masa rotundă „Accesul la terapii inovatoare pentru pacienții cu tumori desmoide progresive”, organizată de Revista Politici de Sănătate la Palatul Parlamentului, cu sprijinul Subcomisiei pentru populație și dezvoltare din Senatul României.
În cadrul discuțiilor, Dr. Adrian Marius Dobre, Director General UNIFARM, a atras atenția asupra intervalului care poate exista între aprobarea europeană a unui medicament și momentul în care tratamentul devine efectiv disponibil pacienților din România.
Dobre Adrian Marius: „Accesul timpuriu este esențial pentru bolile rare și severe”
Una dintre temele aduse în discuție de reprezentantul UNIFARM a fost necesitatea reducerii timpului de acces la tratament pentru pacienții care suferă de boli rare sau severe și pentru care opțiunile terapeutice pot fi limitate.
„Accesul timpuriu este esențial pentru bolile rare și severe. Un medicament poate fi importat în câteva zile, însă anumite etape administrative pot dura săptămâni. Procedurile trebuie optimizate, iar legislația adaptată pentru terapiile inovatoare destinate unor grupuri mici de pacienți”, a declarat Dr. Adrian Marius Dobre.
Mesajul pune în evidență diferența dintre posibilitatea logistică de a aduce un medicament în România și timpul necesar parcurgerii etapelor administrative care permit accesul efectiv al pacientului la tratament.
Accesul la terapii inovatoare, o problemă de timp pentru pacienți
În cazul bolilor rare și severe, timpul până la inițierea tratamentului poate deveni un element important al parcursului medical.
Pentru pacienții cu tumori desmoide progresive, tema accesului la terapii inovatoare a fost analizată din perspectiva identificării unor proceduri mai clare și mai funcționale, care să permită tratamentelor să ajungă mai rapid la cei care au nevoie de ele.
UNIFARM subliniază astfel necesitatea unui circuit administrativ adaptat situațiilor în care numărul pacienților este redus, dar nevoia terapeutică este importantă.
Proceduri adaptate terapiilor destinate grupurilor mici de pacienți
Potrivit poziției exprimate de Directorul General UNIFARM, legislația și procedurile trebuie să țină cont de particularitățile terapiilor inovatoare destinate bolilor rare.
În astfel de situații, mecanismele obișnuite pot genera perioade de așteptare care devin relevante pentru pacient, chiar dacă medicamentul poate fi identificat și importat într-un interval mult mai scurt.
Optimizarea procedurilor ar putea contribui la reducerea distanței dintre aprobarea unui tratament la nivel european și accesul concret al pacientului din România la terapia recomandată.
UNIFARM: medicamentele trebuie să ajungă la timp la pacienți
Participarea UNIFARM la masa rotundă readuce în discuție una dintre problemele importante ale accesului la inovație în sănătate: existența unui tratament nu este suficientă dacă pacientul nu poate beneficia de el în timp util.
Pentru pacienții cu afecțiuni rare și severe, procedurile clare, funcționale și adaptate specificului acestor terapii pot avea un rol important în reducerea perioadelor de așteptare.
Mesajul susținut de Dr. Adrian Marius Dobre este că accesul la inovație trebuie dublat de mecanisme administrative capabile să permită medicamentelor să ajungă la timp la pacienții care au nevoie de ele.
