Redactia
Tot mai mulți pacienți câștigă în instanță accesul la tratament cu medicamente necompensate în România, 70-80% fiind cazuri oncologice, iar medicamentele sunt aduse prin procedura de nevoi speciale, a declarat directorul general al companiei naționale Unifarm, dr. Adrian Marius Dobre, în cadrul evenimentului “CONFERINȚELE 360 APT, Ediția a VI-a: Echilibrul între inovație, sustenabilitate și autonomie strategică“, dedicat celor mai urgente provocări ale sistemului de sănătate.
“Există și diferențe de 10 ani până când un medicament inovativ ajunge să fie disponibil pe piața din România. Pentru aceste medicamente care au un ecart foarte mare între momentul aprobării și momentul când disponibile efectiv pe piața din România există o procedură legală, se numește procedura de nevoi speciale per pacient”, a afirmat dr. Adrian Dobre.
“Nu discutăm de compensare, ci de procesele câștigate în instanță de acești pacienți și cred că ar fi momentul să discutăm concret despre această speță, în care 99,99% dintre pacienți, mergând în instanță și cerând compensarea medicamentului, o și câștigă. Câștigă pentru că există un articol – 34 – în Constituția României, care garantează dreptul la ocrotirea sănătății”, a completat el.
Directorul Unifarm consideră că statul român ”se află într-o poziție delicată”, pentru că este obligat prin sentințe judecătorești să asigure rapid aceste compensări, ca urmare a emiterii de ordonanțe președințiale. În plus, statul nu plătește doar costul medicamentului, ci și cheltuielile de judecată.
“Aceste dosare sunt din ce în ce mai multe. În primele opt luni ale anului, avem peste 100 de dosare care au fost câștigate și am adus medicamentul pentru pacienți. Este un acces timpuriu. 70-80% sunt cazuri din zona de oncologie, restul sunt boli rare, mai există și o zonă mai mică pe partea de neurologie și cardiologie”, a precizat Adrian Dobre.
Directorul Unifarm a menționat că procedura de nevoi speciale poate fi îmbunătățită.
“Nu cred că, pentru 100 de dosare, pentru 600, pentru 1.000, nu există posibilitatea ca în bugetul CNAS sau în bugetul României să nu fie alocată o cotă de compensare pentru aceste nevoi speciale”, a spus Adrian Dobre.
O altă problemă semnalată de către directorul Unifarm este legată de durata procedurilor legale.
“Sunt cosmetizări ale procedurilor legale care pot să salveze viețile oamenilor, inclusiv publicarea prețului în Canamed – de multe ori, ea durează foarte mult, 2-3 săptămâni, și am avut cazuri în care pacientul a decedat în această perioadă, Dacă sunt boli care ar putea fi tratate și pacienți care ar putea fi salvați, dar nu se întâmplă, cred că ar trebui să avem un semnal de alarmă foarte serios cu privire la acest proces”, a menționat dr. Dobre.
“Această procedură pentru nevoi speciale nu poate substitui punerea pe piață a unui medicament – care înseamnă aprobare, evaluare HTA, decontare, listă de compensare -, dar poate să fie o soluție de avarie,de maximă urgență, atunci când viața unui pacient este pusă în pericol”, a adăugat el.
Directorul Unifarm a vorbit și de cauzele discontinuităților medicamentelor de pe piața românească.
“Avem două tipuri de discontinuități. Avem discontinuitățile pe zona de medicamente generice, care sunt cauzate în general de prețuri foarte mici, de costuri foarte mari – că sunt de producție, că sunt de substanță activă, de excipienți, de ambalaj, de logistică sau de orice altceva. Dar aceste produse generice, de foarte multe ori, sunt vitale”, a spus Adrian Dobre.
“A doua categorie de discontinuități este cea a produselor inovative. (…) Lucrurile se gripează undeva. Se gripează pentru că nu au o compensare, pentru că avem niște restricții bugetare și, până la urmă, cu toții suntem în fața unei realități: aceea că, între momentul aprobării unei molecule inovative și momentul în care aceasta este disponibilă efectiv pentru pacienții din România, este un interval foarte mare”, a mai spus managerul
