Dermatita atopică nu înseamnă doar leziuni cutanate, uscăciune și prurit intens, ea poate afecta somnul, capacitatea de concentrare, activitatea școlară și profesională, relațiile sociale, starea emoțională și, uneori, întreaga familie, a afirmat dr. Alin Codruț Nicolescu, președintele Societății Române de Dermatologie (SRD), luni, într-o conferință de presă organizată pentru a marca Ziua Mondiala a Dermatitei Atopice.
‘În dermatita atopică, ceea ce se vede pe piele este doar o parte a bolii. Pentru mulți pacienți, povara reală înseamnă nopți fragmentate, dificultăți la școală sau la serviciu, anxietate, retragere socială și efortul permanent de a ține simptomele sub control. Aspectul pielii, stigmatizarea și rușinea pot afecta relațiile și încrederea. Oboseala și mâncărimea pot face dificilă atenția la școală sau la muncă. Avem datoria să privim pacientul în întregul său și să construim, împreună cu el, un parcurs de îngrijire coerent, accesibil și adaptat nevoilor sale,’ a declarat medicul.
El a subliniat că dermatita atopică nu este o boală exclusivă a copilăriei, poate să apară la orice vârstă, dar cel mai frecvent se manifestă în primele șase luni de viață.
”Dermatita atopică nu este o alergie, ea poate să apară la orice vârstă. Poate să o facă un copil la două luni, poate să apară la adult la orice vârstă. (…) Dermatita atopică afectează între 15-20% dintre copii și 1-3% dintre adulți la nivel global. În România, prevalența este estimată la 9,41% din adulți. Boala poate varia de la forme ușoare la forme moderate/severe cu impact major asupra calității vieții. Impactul asupra pacienților variază, dar poate include simptome fizice severe și efecte psihologice profunde. Stresul poate accentua simptomele, iar simptomele persistente pot amplifica stresul, anxietatea, sentimentul de stigmatizare sau retragerea socială. Severitatea și povara nu sunt sinonime: un pacient cu suprafață cutanată mai mică afectată poate avea totuși puruit sau tulburări de somn importante. De aceea, evaluarea trebuie individualizată și repetată în timp”, a explicat Alin Nicolescu.
La rândul său, dr. Maria Magdalena Constantin a punctat că tratamentul trebuie ales pentru fiecare pacient, nu doar pentru o manifestare clinică.
”Astăzi putem discuta despre opțiuni terapeutice mai precise și despre șanse reale de control al bolii, inclusiv în situații care, în urmă cu câțiva ani, erau dificil de gestionat. Progresul științific își atinge însă sensul deplin numai atunci când este însoțit de diagnostic la timp, informare corectă, acces echitabil și monitorizare responsabilă”, a precizat Maria Magdalena Constantin.
Medicii au subliniat și importanța continuității relației cu dermatologul, educația privind îngrijirea zilnică a pielii și decizia terapeutică împărtășită fiind esențiale pentru controlul pe termen lung.
”În formele complexe, colaborarea cu pediatrul, alergologul, medicul de familie, psihologul sau alți specialiști poate răspunde mai bine nevoilor reale ale pacientului”, au punctat aceștia, adăugând că SRD face demersuri astfel încât medicul dermatolog să aibă dreptul de a trimite gratuit la consiliere psihologică pacientul sau familia pacientului, dar și pentru ore de educație medicală în unitățile de învățământ.
Societatea Română de Dermatologie atrage atenția, de Ziua Mondială a Dermatitei Atopice, marcată anual pe 14 septembrie, asupra impactului pe care această boală inflamatorie cronică îl poate avea dincolo de manifestările cutanate. În cadrul campaniei internaționale din 2026, desfășurată sub mesajul ”Break the Invisible Burden”, specialiștii subliniază că dermatita atopică poate afecta somnul, capacitatea de concentrare, activitatea școlară și profesională, relațiile sociale și starea emoțională, cu efecte care se pot răsfrânge, uneori, asupra întregii familii. SRD atrage atenția asupra nevoii de diagnostic corect, tratament individualizat, monitorizare pe termen lung și acces echitabil la îngrijire, într-un context în care, la nivel mondial, potrivit datelor epidemiologice publicate în 2025 în Eastern Mediterranean Health Journal, publicație a Organizației Mondiale a Sănătății, 204 milioane de persoane trăiesc în prezent cu această afecțiune.
În mai 2025, Adunarea Mondială a Sănătății a adoptat Rezoluția WHA78.15, prin care afecțiunile cutanate au fost recunoscute drept o prioritate globală de sănătate publică.
Campania internațională din 2026 desfășurată sub mesajul ‘Break the Invisible Burden’ este o inițiativă pan-europeană dedicată conștientizării impactului real al dermatitei atopice (eczemei atopice), lansată și coordonată de EFA – European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients’ Associations. AGERPRES (AS – editor: Cătălin Alexandru, editor online: Adrian Dădârlat)
