Una din şase femei diagnosticate cu endometrioză renunţă la locul de muncă din cauza bolii, potrivit datelor prezentate în cadrul unei anchete privind impactul afecţiunii asupra vieţii profesionale a femeilor din Marea Britanie, citată de BBC.
Endometrioza este o afecţiune în care un ţesut asemănător mucoasei uterine se dezvoltă în afara uterului, provocând dureri severe, infertilitate şi complicaţii care pot afecta şi alte organe.
Carla Cressy, în vârstă de 35 de ani, povesteşte că a lucrat ca model din copilărie, însă era nevoită să întrerupă şedinţele foto după ce se prăbuşea din cauza durerilor. Primele simptome au apărut la 13 ani, odată cu debutul menstruaţiei, însă diagnosticul a fost pus abia la 25 de ani.
În tot acest timp, medicii au suspectat alte afecţiuni, inclusiv apendicită acută, iar Carla a fost operată inutil de apendicită şi internată de mai multe ori pentru constipaţie severă, greaţă şi vărsături.
Din cauza problemelor de sănătate, ea a renunţat la cariera de model şi s-a recalificat ca terapeut în domeniul frumuseţii, însă continua să lucreze în ciuda durerilor intense.
Netratată ani la rând, boala a evoluat până la forma cunoscută drept “pelvis îngheţat”, în care organele pelvine aderă între ele. Carla a avut nevoie de reconstrucţia vezicii urinare şi de histerectomie totală, iar în prezent poate avea copii doar prin maternitate surogat, după ce şi-a congelat ovulele.
Ulterior, ea a fondat The Endometriosis Foundation, o organizaţie care oferă sprijin femeilor afectate de această boală şi militează pentru o mai bună informare.
O experienţă similară a avut şi Abi Smith, în vârstă de 27 de ani, care spune că ani la rând medicii nu au luat în serios durerile pelvine severe. Diagnosticul a venit abia la 21 de ani, iar în prezent urmează pentru a treia oară un tratament care induce menopauza artificială pentru controlul durerii.
Abi afirmă că a fost nevoită să continue să lucreze în ciuda simptomelor severe şi că solicitările sale pentru acordarea unor beneficii de invaliditate au fost respinse de trei ori.
Psihoterapeutul Sula Windgassen susţine că multe paciente sunt făcute să creadă că simptomele lor sunt “doar în mintea lor”, fenomen cunoscut drept “gaslighting medical”.
Potrivit specialistului, durerile cronice şi lipsa unui diagnostic afectează profund sănătatea mintală şi viaţa profesională a femeilor, multe fiind nevoite să îşi schimbe cariera sau să renunţe complet la serviciu.
Monica Thomas, în vârstă de 34 de ani, a fost diagnosticată după ani de investigaţii, timp în care endometrioza s-a extins până la plămâni. Ea urmează să fie operată atât la nivel pulmonar, cât şi intestinal şi pelvin şi suferă, de asemenea, de adenomioză, sindrom de congestie pelvină şi lichen scleros.
După propria experienţă, Monica a înfiinţat organizaţia Women’s Health Hope, care va deschide luna viitoare un centru dedicat sănătăţii femeilor în oraşul Ipswich, pentru a oferi sprijin pacientelor care se confruntă cu afecţiuni ginecologice cronice.
Potrivit unui studiu citat în material, 84% dintre femei afirmă că nu se simt ascultate de profesioniştii din domeniul sănătăţii.
Serviciul Naţional de Sănătate din Marea Britanie (NHS) a transmis că medicii trebuie să urmeze ghidurile Institutului Naţional pentru Excelenţă în Sănătate şi Îngrijire (NICE) în diagnosticarea endometriozei şi că, în majoritatea regiunilor, femeile au acces la centre specializate pentru tratarea afecţiunilor menstruale şi a endometriozei.
