O echipă de cercetători din Australia a cartografiat legături genetice cu 16 boli, identificând aproape 1.500 de gene care ar putea contribui la apariția unor afecțiuni, variind de la cancer la tulburări imunitare și neurologice, transmite joi agenția de presă Xinhua.
Echipa, alcătuită din membri ai Institutului Garvan de Cercetări Medicale din Australia, în colaborare cu Institutul de Cercetări Pediatrice Murdoch și Universitatea din New South Wales, precum și cu alți parteneri, a analizat secvența genetică și activitatea a peste 9 milioane de celule imunitare individuale provenite de la aproape 2.000 de persoane. Acesta este cel mai mare set de date de acest gen, potrivit unui comunicat publicat joi de Institutul Garvan.
Three publications in Nature shed new light on how our genes shape disease risk, opening new paths to precision medicine. The research was led by Garvan’s Professor Daniel MacArthur and Professor Joseph Powell. https://t.co/obIzWCgoaZ #MedicalResearch #NaturePublications https://t.co/jfoRXxqDei
; Garvan Institute of Medical Research (@GarvanInstitute) October 28, 2026
Cele trei studii, publicate în revista Nature, au examinat modul în care variațiile genetice afectează activitatea genelor, secvențele repetitive de ADN și accesibilitatea cromatinei, care influențează activarea sau dezactivarea genelor.
Rezultatele au dezvăluit mecanisme necunoscute anterior, care asociază variațiile genetice de riscul de îmbolnăvire.
Studiul ar putea contribui la accelerarea dezvoltării medicamentelor și a medicinei de precizie, prin identificarea mecanismelor genetice care stau la baza bolilor și a pacienților susceptibili să răspundă la anumite tratamente.
